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New Method to Prepare N-t-Butoxycarbonyl Derivatives and the Corresponding Sulfur Analogs from di-t-Butyl Dicarbonate or di-t-Butyl Dithiol Dicarbonates and Amino Acids

机译:由二碳酸二叔丁酯或二叔丁基二硫醇二碳酸酯和氨基酸制备N-叔丁氧羰基衍生物和相应的硫类似物的新方法

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摘要

Di-t-butyl dicarbonate and one of its dithiol analogs, practical methods of preparation for which are given, react with amino-acid esters to form the N-t-butoxycarbonyl (t-BOC) derivatives and the thiol analogs in good yield under mild conditions. The thiol analogs are stable to acidic conditions, which rapidly remove the t-BOC group itself. t-Butyl trimethylsilyl carbonate forms a (CH3)3Si ether from a N-thiol-t-BOC serine methyl ester. The N-thiol-t-BOC group can be removed from the —NHCOSR (R = t-butyl) by heating with peroxide-acetic acid.
机译:二碳酸二叔丁酯及其二硫醇类似物之一,给出了实际的制备方法,可以与氨基酸酯反应,在温和的条件下以良好的收率形成Nt-丁氧基羰基(t-BOC)衍生物和硫醇类似物。硫醇类似物对酸性条件稳定,该条件可迅速除去t-BOC基团本身。叔丁基碳酸三甲基甲硅烷基酯由N-硫醇-t-BOC丝氨酸甲酯形成(CH3)3Si醚。 N-硫醇-t-BOC基团可通过与过氧化物-乙酸加热而从-NHCOSR(R =叔丁基)上除去。

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